Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - equine influenza-virus stammer: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stivkrampe toxoid - equin influenza-virus + clostridium - heste - aktiv immunisering af heste fra seks måneder mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og aktiv immunisering mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret chimær flavivirus stamme yf-wn - immunologiske - heste - aktiv immunisering af heste mod west nile virus (wnv) for at reducere kliniske tegn på sygdom og læsioner i hjernen og for at reducere viraemia. immunitetens begyndelse: 2 uger efter primærvaccination af to injektioner. immunitetens varighed: 12 måneder.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

linepharma international limited - mifepriston - tabletter - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astellas pharma a/s - tacrolimus (vandfrit) - kapsler, hårde - 1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astellas pharma a/s - tacrolimus (vandfrit) - kapsler, hårde - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - iressa er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer med aktiverende mutationer af epidermal-growth-factor-receptor tyrosin kinase.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - ethinylestradiol, norgestimat - filmovertrukne tabletter - 250 + 35 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - ethinylestradiol, norgestimat - tabletter - 250+35 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.